12月29日，業(yè)內(nèi)相關人士爆料稱，復星醫(yī)藥上海金山區(qū)成員企業(yè)上海凱茂生物將開始投產(chǎn)復必泰。此消息一經(jīng)爆出引起熱議。國產(chǎn)mRNA疫苗的進展也頗受關注。

根據(jù)全球權威的臨床試驗登記網(wǎng)站ClinicalTrials.gov網(wǎng)站顯示，“復必泰”中國Ⅱ期臨床試驗的預計結(jié)束日期延期至10月30日。這項由BioNTech公司登記的Ⅱ期臨床試驗于2020年12月啟動，試驗共入組950人，主要研究疫苗在中國大陸健康人群中的安全性，原計劃于2021年12月結(jié)束，后延期至今年4月30日，至今仍未塵埃落定。

早在去年7月，復星醫(yī)藥董事長吳以芳曾在股東大會上表示，“國家藥監(jiān)局對復必泰的審定工作已基本完成，專家評審已經(jīng)通過，目前正在加緊進行行政審批階段?！苯衲陞且苑荚俣然貞獜捅靥┑纳鲜羞M展時，回應稱“還在審批，沒有更多的消息?！苯刂聊壳盀橹?，復必泰國產(chǎn)還未有下文。

值得注意的是，自2022年11月1日起，澳門非本地居民可以自費接種復必泰mRNA新冠疫苗了。在2022年12月27日，復星健康還宣布，線上平臺開通赴港復必泰二價疫苗的接種意向登記，內(nèi)地居民可以通過線上預約前往香港自費接種復必泰二價疫苗，吸引了大批內(nèi)地游客前往接種。同時，中國已同意批準為在中國的德國居民提供復必泰新冠疫苗。

國產(chǎn)的復必泰mRNA疫苗何時才能審批？我們將持續(xù)關注