首頁(yè) > 行業(yè)新聞抑郁癥是以兩周以上情緒持續(xù)低落為主要臨床表現(xiàn)的一組疾病的總稱，其成因復(fù)雜，病程較長(zhǎng)。對(duì)于抑郁癥，目前藥物治療是一種主治手段，近年來(lái)，隨著中國(guó)的抑郁病患者數(shù)量不斷增加，對(duì)于抗抑郁類藥物的需求而也不斷增長(zhǎng)。
我國(guó)抗抑郁藥物市場(chǎng)規(guī)模龐大，且具備發(fā)展?jié)摿?。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示，2015-2019 年抗抑郁類用藥規(guī)模不斷增加，年復(fù)合增速為 16.91%，至2019年全國(guó)抗抑郁類用藥規(guī)模已經(jīng)達(dá)到 97.19 億元，較上年同比增加11.38%。另有數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)，未來(lái)五年，中國(guó)抗抑郁藥物行業(yè)樣本醫(yī)院市場(chǎng)規(guī)模將保持12.7%的年復(fù)合增長(zhǎng)率持續(xù)增長(zhǎng)，2023年有望超過(guò)百億元。
在此背景下，相關(guān)藥企在抗抑郁市場(chǎng)的布局也備受投資者的關(guān)注。海森藥業(yè)4月13日在投資者關(guān)系平臺(tái)上答復(fù)了投資者關(guān)心的問(wèn)題，其中就包括公司的抗抑郁類藥物產(chǎn)品和規(guī)劃方面的問(wèn)題。
對(duì)此，公司稱，抗抑郁類產(chǎn)品有原料藥鹽酸帕羅西汀、原料藥草酸艾司西酞普蘭、制劑草酸艾司西酞普蘭片。公司未來(lái)一方面積極開拓原有產(chǎn)品的銷售市場(chǎng)，另一方面積極研發(fā)符合市場(chǎng)需求的鹽酸帕羅西汀片劑等新產(chǎn)品。
資料顯示，鹽酸帕羅西汀是海森藥業(yè)主要產(chǎn)品之一。有數(shù)據(jù)顯示，2015-2019年，國(guó)內(nèi)鹽酸帕羅西汀制劑藥物在公立醫(yī)院的銷售額基本保持平穩(wěn)，2019年銷售額為10.19億元，2020年市場(chǎng)規(guī)模下降，主要系鹽酸帕羅西汀片被納入集采，相應(yīng)產(chǎn)品銷售價(jià)格下降所致。業(yè)內(nèi)認(rèn)為，在國(guó)內(nèi)抑郁癥發(fā)病率有所上升及患者知曉率上升的背景下，未來(lái)鹽酸帕羅西汀市場(chǎng)需求有望進(jìn)一步增長(zhǎng)。海森藥業(yè)在鹽酸帕羅西汀產(chǎn)能方面積極布局，2003年投建了鹽酸帕羅西汀產(chǎn)線，截至2021年年產(chǎn)能達(dá)15噸。
值得一提的是，截至招股書簽署日期2023年4月3日，海森藥業(yè)的鹽酸帕羅西汀仍處于中試研發(fā)階段，公司預(yù)計(jì)2023年鹽酸帕羅西汀獲得批準(zhǔn)。此外，海森藥業(yè)表示，鹽酸帕羅西汀為國(guó)內(nèi)注冊(cè)，已在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心登記，與制劑共同審評(píng)審批，狀態(tài)為I。而I代表尚未通過(guò)與制劑共同審評(píng)審批的原料/輔料/包材即截至招股書簽署日2023年4月3日，海森藥業(yè)的鹽酸帕羅西汀仍未通過(guò)共同審評(píng)審批，尚未取得原輔包登記號(hào)。
據(jù)介紹，經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展，海森藥業(yè)已經(jīng)形成了以消化系統(tǒng)類、解熱鎮(zhèn)痛類和心血管類原料藥為主，以抗抑郁類、抗菌類等原料藥為輔，同時(shí)以抗病毒類、非甾體抗炎類等特色原料藥與制劑為預(yù)備的產(chǎn)品體系。
財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)顯示，2019年至2022年，海森藥業(yè)實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入分別為2.67億元、2.85億元、3.89億元、4.22億元；同期，公司實(shí)現(xiàn)凈利潤(rùn)/歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)分別為6895.75萬(wàn)元、6282.69萬(wàn)元、9399.96萬(wàn)元、1.07億元。此外，公司預(yù)計(jì)2023年1-3月營(yíng)業(yè)收入為1.05億元-1.15億元，變動(dòng)率為12.77%-23.51%；歸屬于母公司股東的凈利潤(rùn)2450萬(wàn)元-2650.00萬(wàn)元，變動(dòng)率0.53%-8.74%。
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