首頁 > 行業(yè)新聞近期機構(gòu)又開始忙于調(diào)研，根據(jù)梳理，上周(5月29日至6月4日)，有244家上市公司累計獲得投資機構(gòu)密集調(diào)研超3000次。分行業(yè)來看，醫(yī)藥行業(yè)仍是機構(gòu)較為關(guān)注的行業(yè)之一，據(jù)統(tǒng)計，醫(yī)藥生物，機械設(shè)備這兩個行業(yè)接待機構(gòu)調(diào)研量均超過300次。
從具體公司方面來看，怡和嘉業(yè)上周獲70家機構(gòu)調(diào)研，接受機構(gòu)調(diào)研總量達286次。在調(diào)研過程中，機構(gòu)針對怡和嘉業(yè)“目前在手訂單的情況”、“公司制氧機產(chǎn)品的規(guī)劃”、“公司固定資產(chǎn)”、“海外設(shè)廠和自建銷售團隊”等進行了提問。
針對機構(gòu)的提問，怡和嘉業(yè)表示，目前公司訂單比較穩(wěn)定，不存在大幅波動的情況。公司制氧機產(chǎn)品已在中國市場上市銷售，正加緊推進歐洲與美國市場的產(chǎn)品注冊認證。公司固定資產(chǎn)較少主要與公司生產(chǎn)、研發(fā)模式有關(guān)，公司生產(chǎn)研發(fā)環(huán)節(jié)重資產(chǎn)設(shè)備較少，且廠房、辦公樓也都是租賃，因此固定資產(chǎn)較少。公司不排除會對固定資產(chǎn)方面有整體安排。公司一直在考慮海外設(shè)廠事項，未來，公司會根據(jù)實際需求，持續(xù)評估海外環(huán)境的變化，不排除海外設(shè)廠的可能性。
據(jù)悉，怡和嘉業(yè)主營業(yè)務(wù)為呼吸健康領(lǐng)域醫(yī)療設(shè)備與耗材產(chǎn)品的銷售。數(shù)據(jù)顯示，怡和嘉業(yè) 2023 一季報顯示，公司主營收入 4.8 億元，同比上升 131.85%；歸母凈利潤 1.55 億元，同比上升 192.03%；
近日悅康藥業(yè)表示，公司于2023年5月31日接受41家機構(gòu)調(diào)研，機構(gòu)類型為QFII、保險公司、其他、基金公司、證券公司、陽光私募機構(gòu)。
針對機構(gòu)關(guān)注的“YKYY017目前的進展”、“銀杏葉提取物目前集采情況”、“羥基紅花黃色素A目前的研究進展”等，悅康藥業(yè)表示， YKYY017的I期臨床試驗已于2022年12月29日在中日友好醫(yī)院啟動，目前已經(jīng)完成單次給藥(SAD)的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)特征的研究，正在開展多次給藥(MAD)的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)特征的研究；整個I期臨床試驗計劃入組56人，已完成入組48例，完成率86%，進展順利。目前已獲得的研究數(shù)據(jù)顯示YKYY017霧化吸入劑安全性良好且藥物系統(tǒng)暴露量非常低。公司對銀杏葉提取物的性價比是非常有信心的。目前，武漢中成藥集采的規(guī)則剛公布，還在報名階段，公司會根據(jù)規(guī)則要求積極準備。公司重點中藥創(chuàng)新藥“注射用羥基紅花黃色素A”治療急性缺血性腦卒中Ⅲ期臨床試驗所有45家中心1100例受試者已全部出組，臨床試驗數(shù)據(jù)總結(jié)已經(jīng)完成，數(shù)據(jù)表明該產(chǎn)品全國多中心III期臨床試驗研究達到主要終點，在急性缺血性腦卒中患者中，主要療效指標(用藥90天后mRS評分≤1分的受試者比例)展示出優(yōu)效性，安全性特征良好，未報告新的安全性警示。正在準備申報NDA。
此外，近日，首藥控股也表示，公司于2023年6月2日接受10家機構(gòu)調(diào)研，機構(gòu)類型為證券公司。 其中，針對機構(gòu)關(guān)注的研發(fā)投入問題。首藥控股表示，公司預(yù)計2023年研發(fā)投入為2.7億元，主要用于支持目前關(guān)鍵性臨床實驗的產(chǎn)品研發(fā)進程，同時加大其它在研的臨床項目和臨床前項目的投入。
分析人士表示，以當前的經(jīng)濟環(huán)境來看，現(xiàn)階段醫(yī)藥生物板塊受政策鼓勵且市場需求在持續(xù)擴大。該人士指出，任何一個行業(yè)受資本市場關(guān)注的前提，一定是其具備良好的政策、市場環(huán)境，同時行業(yè)自身也要具備一定的競爭壁壘。而醫(yī)藥板塊則具備此種特性。
此外有分析人士也指出，醫(yī)藥生物方面，行業(yè)內(nèi)出現(xiàn)股價下跌，泡沫逐步釋放，估值慢慢進入合理區(qū)間。同時，基本面的變化、新藥研發(fā)進展等都是影響未來發(fā)展的主要因素，主力需要持續(xù)跟蹤。
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